研究開発登録
ICH−GCPと中国のGCP要求を満たす
高資質の臨床専門家と全う監査員で構成された専門チームを持ち、完璧な品質管理と品質制御システムがあり、プロジェクト工程がICH−GCPと中国のGCP要求を満たし、高品質の臨床研究データをも得ることができる。
後発医薬品の共同開発と国内外の医薬品の登録
同社は医薬政策に深い理解を持つ強力なコンサルタントチームを持ち、南京華威医薬科学技術集団有限公司と共同で十数種類の後発医薬品を開発し、国産と輸入医薬品の登録を共同で行っている。
パートナー
江蘇海宏製薬有限公司
新疆華春生物薬業株式会社
華北製薬グループ有限責任公司
河北扁鵲製薬有限公司
華潤双鶴薬業株式会社
石薬ホールディングス有限会社
中国医薬集団有限公司
南京華威医薬科学技術集団有限公司